Ozempic en Mounjaro worden vaak gezien als onderling uitwisselbare injecties voor gewichtsverlies, maar ze richten zich op verschillende combinaties van receptoren voor darmhormonen — een onderscheid met reële klinische gevolgen.
Ozempic en Mounjaro zijn de afgelopen jaren uitgegroeid tot twee van de meest besproken geneesmiddelen; ze worden vaak in één adem genoemd, alsof het gewoon concurrerende merken van hetzelfde medicijn zijn. Qua concept lijken ze sterk op elkaar – het zijn allebei injecteerbare geneesmiddelen die darmhormonen nabootsen die een rol spelen bij de regulering van de eetlust en de bloedsuikerspiegel – maar ze richten zich niet op precies dezelfde receptoren, en dat moleculaire verschil is een van de redenen waarom de resultaten van hun klinische onderzoeken, en in sommige gevallen ook hun bijwerkingenprofielen, niet identiek zijn.
De gemeenschappelijke basis: GLP-1-receptoractiviteit
Ozempic (semaglutide) is een GLP-1-receptoragonist, wat betekent dat het glucagon-achtig peptide-1 nabootst, een natuurlijk hormoon dat na het eten door de darmen wordt afgegeven en dat de maaglediging vertraagt, het gevoel van verzadiging versterkt en helpt bij het reguleren van de insulineafgifte als reactie op voedsel. Dit mechanisme werd oorspronkelijk ontwikkeld voor de behandeling van diabetes type 2, waarbij GLP-1-activiteit helpt de bloedsuikerspiegel onder controle te houden, en de effecten op de eetlust waren de reden voor de afzonderlijke goedkeuring, onder de merknaam Wegovy, specifiek voor gewichtsbeheersing bij een hogere dosering.
Wat Mounjaro mechanistisch anders maakt
Mounjaro (tirzepatide) activeert dezelfde GLP-1-receptor, maar activeert daarnaast een tweede receptor voor een hormoon dat GIP (glucose-afhankelijk insulinotroop polypeptide) wordt genoemd. Dit mechanisme met twee receptoren vormt het belangrijkste verschil tussen de twee geneesmiddelen: Aangenomen wordt dat GIP een eigen bijdrage levert aan de insulinegevoeligheid en het vetmetabolisme. In de grote klinische onderzoeken die hebben geleid tot de goedkeuring van tirzepatide, ging de gecombineerde activering van beide receptoren gepaard met een iets groter gemiddeld gewichtsverlies dan semaglutide alleen in zijn eigen onderzoeken wist te bereiken, hoewel directe vergelijkingen tussen beide middelen nog in de kinderschoenen staan.
Snelle vergelijking
| Ozempic (semaglutide) | Mounjaro (tirzepatide) | |
|---|---|---|
| Werkingsmechanisme | GLP-1-receptoragonist | Dubbele GLP-1- en GIP-receptoragonist |
| Toedieningsfrequentie | Eén injectie per week | Eén injectie per week |
| Gemiddeld gewichtsverlies in onderzoeken | Over het algemeen tussen 10 en 15% van het lichaamsgewicht bij hogere doseringen gedurende ongeveer een jaar, in onderzoeken met de formulering voor gewichtsbeheersing | Over het algemeen tussen 15 en 21% van het lichaamsgewicht bij hogere doseringen gedurende ongeveer een jaar, in de specifieke onderzoeken naar gewichtsbeheersing |
| Veel voorkomende bijwerkingen | Misselijkheid, braken, diarree, constipatie | Misselijkheid, braken, diarree, constipatie |
| Goedkeuringsstatus | Goedgekeurd voor diabetes type 2 (Ozempic); een versie met een hogere dosering (Wegovy) is specifiek goedgekeurd voor gewichtsbeheersing | Goedgekeurd voor diabetes type 2 (Mounjaro); een versie met een hogere dosering (Zepbound) is specifiek goedgekeurd voor gewichtsbeheersing |
Waarom de onderzoeksresultaten niet als een directe vergelijking moeten worden geïnterpreteerd
Het is verleidelijk om de percentages uit afzonderlijke klinische onderzoeken als een directe vergelijking te beschouwen, maar dit is een van de meest voorkomende misvattingen over het onderzoek. Elk medicijn werd getest in verschillende onderzoeken, met verschillende deelnemersgroepen, verschillende onderzoeksopzetten en verschillende doseringsschema’s, die allemaal een aanzienlijke invloed kunnen hebben op de belangrijkste resultaten, zelfs zonder rekening te houden met eventuele onderliggende biologische verschillen tussen de geneesmiddelen. Er is een klein aantal meer directe vergelijkende onderzoeken uitgevoerd, die over het algemeen aantonen dat tirzepatide een iets groter gemiddeld gewichtsverlies oplevert, maar de individuele resultaten lopen aanzienlijk uiteen, en een medicijn dat gemiddeld beter presteert bij een proefgroep, garandeert geen beter resultaat voor een specifiek individu.
Gemeenschappelijke bijwerkingen, vergelijkbare onderliggende oorzaak
Beide geneesmiddelen vertonen een grotendeels vergelijkbaar bijwerkingenprofiel, dat wordt gedomineerd door gastro-intestinale symptomen — misselijkheid, braken, diarree, constipatie en verminderde eetlust — die voortkomen uit hetzelfde onderliggende mechanisme van vertraagde maaglediging en veranderde signaaloverdracht in de darmen. Deze bijwerkingen zijn doorgaans het meest uitgesproken bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis. Daarom wordt bij beide geneesmiddelen over het algemeen begonnen met een lage dosis, die in de loop van weken tot maanden geleidelijk wordt verhoogd, zodat het spijsverteringsstelsel de tijd krijgt om zich aan te passen. Zeldzame maar ernstigere risico’s die aan deze geneesmiddelenklasse zijn verbonden, zijn onder meer pancreatitis en galblaasproblemen. Daarnaast bestaat er een specifieke waarschuwing met betrekking tot een bepaald type schildkliertumor dat in dierstudies is waargenomen; daarom gelden er voorzorgsmaatregelen voor mensen met een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van bepaalde vormen van schildklierkanker.
Lees gratis verder
Maak een gratis account aan om de rest van dit artikel en onze volledige gezondheidsbibliotheek te ontgrendelen.
Heb je al een account?
